VENORUTON 1 G 30 SOBRES POLVO Ver más grande

VENORUTON 1 G 30 SOBRES POLVO

906214

Nuevo producto

CENTRO INFORMACION ON LINE AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO:

http://www.aemps.gob.es/cima/fichasTecnicas.do?metodo=buscar

Principio Activo
Cantidad
Unidades
Código
Sal
TROXERUTINA
1000
MILIGRAMOS
2806

SACAROSA (EXCIPIENTE)
16
MILIGRAMOS
8011

Más detalles

19,95 € impuestos inc.

Más

ACCIÓN Y MECANISMO

- Vasoprotector. Las oxerutinas son una mezcla de bioflavonoides derivados del rutósido. La mayoritaria es la troxerutina (trihidroxi-etil-rutósido), si bien también aparecen derivados mono-, di- y tetrahidroxilados.

Troxerutina presenta gran afinidad por el endotelio capilar y de las vénulas, protegiendo a las células frente al estrés oxidativo.

Tras su administración dan lugar a una disminución de la permeabilidad vascular, la restauración del reflejo venoarteriolar, un aumento del tiempo de llenado venoso y un aumento de la presión transcutánea de oxígeno. Todos estos efectos tienen como consecuencia final la disminución del edema en las piernas.



ANCIANOS

No se han descrito problemas específicos en ancianos que obliguen a un reajuste posológico.



CONSEJOS AL PACIENTE

- Consulte con el médico y/o farmacéutico si la sintomatología no mejora después de 2 semanas de tratamiento (por vía oral) o 5 días de tratamiento (por vía tópica).

- No suspenda el tratamiento aunque los síntomas desaparezcan. Continúe durante el tiempo que le haya recomendado su médico.



CONTRAINDICACIONES

- Hipersensibilidad a las oxerutinas o a cualquier otro componente del medicamento.



CONTRAINDICACIONES RELATIVAS A EXCIPIENTES

- Este medicamento contiene sacarosa. Los pacientes con [INTOLERANCIA A FRUCTOSA] hereditaria, malaabsorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento.



EFECTOS SOBRE LA CONDUCCIÓN

No se espera un efecto importante.



EMBARAZO

Seguridad en animales: las oxerutinas no dieron lugar a efectos teratógenos, embriotóxicos o sobre el desarrollo postnatal.

Seguridad en humanos: no se dispone de estudios adecuados y bien controlados en humanos. Su empleo en un número muy limitado de mujeres durante el embarazo no se relacionó con efectos secundarios en los niños. En general se aconseja evitar su empleo en los primeros 3 meses de gestación, y valorar su utilización durante los dos últimos trimestres cuando los beneficios superen los posibles riesgos.

Efectos sobre la fertilidad: las oxerutinas no afectan negativamente a la fertilidad en animales. No se han realizado estudios específicos en humanos.



FARMACOCINÉTICA

Vía oral, tópica:

- Absorción:



INDICACIONES

- Tratamiento de los síntomas de la [INSUFICIENCIA VENOSA] leve en adultos.



INTERACCIONES

No se han descrito interacciones farmacológicas.



LACTANCIA

Seguridad en animales: las oxerutinas parecen excretarse en leche en pequeñas cantidades, si bien no parecen presentar efectos clínicos.

Seguridad en humanos: se desconoce si se excreta con la leche, y las consecuencias que podría tener para el lactante. Se recomienda suspender la lactancia o evitar su administración.



NIÑOS

No se ha evaluado la seguridad y eficacia en niños y adolescentes < 18 años, por lo que se recomienda evitar su utilización.



NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

- Sobres: disolver el contenido del sobre en un vaso de agua, y beber inmediatamente.

Administración con alimentos: puede tomarse con o sin alimentos.



POSOLOGÍA

Administración oral:

- Adultos: 1 g/24 h, preferiblemente por la mañana con el desayuno. Puede administrarse como dosis única, preferiblemente durante el desayuno, o en el caso de la solución oral como dos dosis iguales.

- Niños y adolescentes < 18 años: no se recomienda.

- Ancianos: no requiere reajuste posológico.

Duración del tratamiento: continuar el tratamiento durante 2-3 meses. Los tratamientos en los ensayos clínicos se prolongaron durante periodos de hasta 4 meses.

Si la sintomatología no mejora en las 2 primeras semanas, reevaluar el diagnóstico.

Reinstauración del tratamiento: en caso de reaparición de la sintomatología, podría volverse a repetir el tratamiento.

Olvido de dosis: administrar la siguiente dosis a la hora habitual. No duplicar la siguiente dosis.



POSOLOGÍA EN INSUFICIENCIA HEPÁTICA

No se han realizado recomendaciones posológicas específicas.



POSOLOGÍA EN INSUFICIENCIA RENAL

No se han realizado recomendaciones posológicas específicas.



PRECAUCIONES

- Poblaciones no evaluadas. No se ha evaluado la seguridad y eficacia en pacientes con edemas secundarios a enfermedades del corazón, riñón o hígado.



REACCIONES ADVERSAS

Las reacciones adversas se describen según cada intervalo de frecuencia, considerándose muy frecuentes (>10%), frecuentes (1-10%), poco frecuentes (0,1-1%), raras (0,01-0,1%), muy raras (<0,01%) o de frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).



SOBREDOSIS

Síntomas: no se han descrito casos.

Medidas a tomar:

- Antídoto: no hay antídoto específico.

- Medidas generales de eliminación: no se han descrito.

- Monitorización: estado clínico del paciente.

- Tratamiento: sintomático.


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