POLI ABE 30 GRAGEAS Ver más grande

POLI ABE 30 GRAGEAS

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Principio Activo
Cantidad
Unidades
Código
Sal
PIRIDOXINA
50
MILIGRAMOS
2180
CLORHIDRATO
RETINOL
5000
UI
2382
ACETATO
TOCOFEROL
50
MILIGRAMOS
2737
ACETATO
SACAROSA (EXCIPIENTE)
0,22
GRAMOS
8011

AMARILLO NARANJA S (E-110) (EXCIPIENTE)
0

8058


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ACCIÓN Y MECANISMO

Asociación de vitaminas (retinol, piridoxina clorhidrato y acetato de tocoferol).


CONTRAINDICACIONES

- Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes. - [HIPERVITAMINOSIS A], [INSUFICIENCIA RENAL CRONICA].


CONTRAINDICACIONES RELATIVAS A EXCIPIENTES

- Este medicamento contiene sacarosa. Los pacientes con [INTOLERANCIA A FRUCTOSA] hereditaria, malaabsorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento.



EMBARAZO

Las necesidades de Vitamina A pueden aumentar durante el embarazo. Sin embargo, no se aconsejan dosis diarias superiores a 6.000 U.I./día. Se han descrito anomalías fetales, retraso en el crecimiento y cierre prematuro de epífisis en niños cuyas madres tomaron cantidades excesivas de vitamina A durante el embarazo. El uso de grandes dosis de piridoxina en el embarazo puede producir síndrome de dependencia de piridoxina en el neonato.


INDICACIONES

- [HIPOVITAMINOSIS]. Prevención y tratamiento de estados carenciales de vitaminas A, B6 y E.


INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN Y ELIMINACIÓN

Ampollas bebibles: - Haciendo presión con los dedos, romper uno cualquiera de los extremos de la ampolla.- Situar la ampolla encima del vaso en posición de vaciado.- Romper también el otro extremo de la ampolla y el líquido saldrá instantáneamente.


INTERACCIONES

- Colestipol, colestiramina, neomicina o sucralfato: La absorción de las vitaminas A y E de este preparado puede verse reducida. Se aconseja espaciar la administración.- Isotretinoina: El uso simultáneo de isotretinoína con retinol puede dar lugar a efectos tóxicos aditivos.- Levodopa: hay estudios en los que se ha registrado disminución de los niveles plasmáticos de levodopa, con inhibición de su efecto (aumento de síntomas parkinsonianos), por posible inducción de su metabolismo.Esta interacción no se observa con la asociación carbidopa-levodopa.- La piridoxina aumenta la excreción de ciertos medicamentos (por ej.: cicloserina e isoniazida) que actúan como antagonistas de la piridoxina.


LACTANCIA

A las dosis aconsejadas es poco probable que se produzcan efectos adversos en el lactante.


NIÑOS

Los niños suelen ser más sensibles a los efectos tóxicos de la vitamina A, por lo que es importante evitar una sobredosis. Las necesidades fisiológicas diarias varían con la edad: De 0-6 meses, 2100 ui; de 6-12 meses, 2000 ui; de 1-3 años, 2000 ui; de 4-6 años: 2500 ui, de 7-10 años: 3500 ui; de 11-14 años, 5000 ui. En condiciones de hipovitaminosis, 5000 ui/día.


NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

puede administrarse solo o con agua, leche o zumo de frutas.


POSOLOGÍA

- Adultos y adolescentes: 1 ampolla o 1 gragea diaria.- Niños: Dada la dosificación de las ampollas y las grageas, no se recomienda su administración en niños salvo otro criterio del facultativo.


PRECAUCIONES RELATIVAS A EXCIPIENTES

- Este medicamento contiene amarillo naranja S como excipiente. Puede causar reacciones de tipo alérgico incluido asma, especialmente en pacientes con [ALERGIA A SALICILATOS].



REACCIONES ADVERSAS

Los efectos adversos raros son muy raros a las dosis aconsejadas. No obstante, tratamientos prolongados con dosis muy altas de estas vitaminas pueden originar: - Retinol: toxicidad crónica, cuando se ingieren de 20.000 a 60.000 UI diarias, en niños de corta edad, durante 4 a 12 semanas, o alrededor de 50.000 UI diarias durante más de 18 meses en adultos, o 1 millón de UI diarias durante 3 días, se pueden presentar las reacciones adversas siguientes: anorexia, irritabilidad, vómitos, dolor abdominal, fiebre, hepatoesplenomegalia, alopecia, sequedad de la piel, anemia, cefalea, dolor óseo y artralgia.- Piridoxina: -Raramente (<1%): neuropatía periférica severa (con tratamientos prolongados con dosis altas), marcha inestable, parestesia, somnolencia, disminución de los niveles séricos de ácido fólico.- Tocoferol: -Raramente (<1%): diarrea, dolor abdominal, flatulencia y náuseas, particularmente con dosis altas; astenia, miastenia, cefalea, visión borrosa.

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