MIRACLAR 0.2 MG/ML COLIRIO 1 FRASCO 10 ML Ver más grande

MIRACLAR 0.2 MG/ML COLIRIO 1 FRASCO 10 ML

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NAFAZOLINA (OFTALMICO)
0,2
MILIGRAMOS
1924
CLORHIDRATO

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ACCIÓN Y MECANISMO

Descongestivo ocular. Adrenérgico, actua produciendo vasoconstricción a nivel conjuntival y como consecuencia disminución de la congestión conjuntival.Duración de la acción: 2-3 horas.


ANCIANOS

La seguridad y eficacia del uso de nafazolina oftálmica en ancianos no han sido específicamente establecidas, no obstante, los ancianos pueden ser más sensibles a los efectos adversos de los simpaticomiméticos. Se debe tener en cuenta que estos pacientes son más propensos a padecer glaucoma de ángulo cerrado no diagnosticado por lo que se recomienda precaución en su uso, utilizando siempre dosis moderadas durante no más de 3 días.


CONSEJOS AL PACIENTE

- No utilizar las lentes de contacto mientras se utilice este medicamento.
- Si no mejora a los 3 días se aconseja la interrupción del tratamiento y la consulta al médico.


CONTRAINDICACIONES

- Alergia al medicamento.
- [GLAUCOMA DE ANGULO CERRADO] o predisposición a ella, ya que la midriasis producida podría precipitar bloqueo del ángulo.


EMBARAZO

Categoría C de la FDA. No se han realizado estudios sobre animales. No hay estudios adecuados y bien controlados con nafazolina oftálmica en humanos. Se desconoce si la nafazolina oftálmica puede causar daño fetal cuando se administra a mujeres embarazadas, no obstante, se debe tener en cuenta la posible absorción sistémica. Aunque no se espera daño fetal con el uso de dosis moderadas durante corto tiempo (no más de 3 días), el uso de este medicamento sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.


INDICACIONES

- Alivio sintomático y temporal de la [CONJUNTIVITIS], congestión ocular, [CONJUNTIVITIS ALERGICA], ojos lagrimosos y [HIPEREMIA CONJUNTIVAL] por agentes externos, como luz solar, etc.


LACTANCIA

Se ignora si la nafazolina es excretada con la leche materna. Se debe tener en cuenta la posible absorción sistémica de nafazolina oftálmica ya que los niños pequeños presentan mayor sensibilidad a los efectos farmacológicos y tóxicos de los simpaticomiméticos. Uso precautorio, utilizando siempre dosis moderadas durante no más de 3 días.


NIÑOS

Con la administración de dosis excesivas de nafazolina tópica se puede producir sedación profunda en niños, que si es muy grave podría dar lugar a coma y a una disminución marcada de la temperatura corporal. El uso de las soluciones oftálmicas de 0.1-0,02 % no se recomiendan en niños menores de 6 años. Se recomienda no sobrepasar la dosis y duración del tratamiento recomendadas. Se recomienda la utilización siempre de dosis moderadas durante no más de 3 días.


NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

- Lávese las manos.
- Mire hacia arriba. Tire hacia abajo el párpado inferior para hacer un saco.
- Lleve el cuentagotas lo más cerca posible del saco sin que llega a tocar el ojo. Para evitar la contaminación del medicamento, es importante que la punta del aplicador no entre en contacto con ninguna superficie (incluido el ojo).
- Aplique en el saco la cantidad de coliro prescrito. 
- Parpadee un par de veces para extender la gota por toda la superficie ocular.
- Cierre el ojo durante unos dos minutos (no lo cierre demasiado fuerte) o presione el borde nasolagrimal para reducir la absorción sistémica. 
Si se está utilizando otro medicamento oftálmico tópico, este medicamento se debe administrar al menos con diez minutos de diferencia. Las pomadas oftálmicas deben administrarse en último lugar.



POSOLOGÍA

Vía Oftálmica, Adultos y niños mayores de 6 años:


PRECAUCIONES

- Puede enmascarar los síntomas en pacientes con [INFECCION OFTALMOLOGICA].
- Ante la posibilidad de absorción sistémica, no debe utilizarse indiscriminadamente en [HIPERTENSION ARTERIAL], [ANGINA DE PECHO], [INSUFICIENCIA CORONARIA], [DIABETES] o [HIPERTIROIDISMO].


REACCIONES ADVERSAS

Ocasionalmente, [IRRITACION OCULAR], quemazón, [VISION BORROSA].
Con el uso excesivo o dosis elevadas: congestión de rebote (enrojecimiento e irritación).
Excepcionalmente, signos de absorción sistémica: cefaleas, palpitaciones, nerviosismo, náuseas, debilidad, sudoración, elevación de la presión arterial.

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