IBEROGAST GOTAS ORALES SOLUCION 50 ML Ver más grande

IBEROGAST GOTAS ORALES SOLUCION 50 ML

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Principio Activo
Cantidad
Unidades
Código
Sal
CARDO MARIANO
0,1
MILILITROS
551
EXTRACTO HIDROALCOHOLICO
MANZANILLA COMUN
0,1
MILILITROS
1747
EXTRACTO HIDROALCOHOLICO
MELISA
0,2
MILILITROS
1785
EXTRACTO HIDROALCOHOLICO
MENTA
0,05
MILILITROS
1789
EXTRACTO HIDROALCOHOLICO
CELIDONIA
0,1
MILILITROS
2348
EXTRACTO HIDROALCOHOLICO
REGALIZ
0,1
MILILITROS
2376
EXTRACTO HIDROALCOHOLICO
COMINO DE PRADO
0,1
MILILITROS
2539
EXTRACTO HIDROALCOHOLICO
CARRASPIQUE BLANCO
0,15
MILILITROS
2844
EXTRACTO HIDROALCOHOLICO
ANGELICA
0,1
MILILITROS
3606
EXTRACTO HIDROALCOHOLICO
ALCOHOL ETILICO (EXCIPIENTE)
0

8003

Más detalles

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19,95 € impuestos inc.

Más

ADVERTENCIAS ESPECIALES

- Si los síntomas persisten o empeoran después de 2 semanas de tratamiento, o el paciente notifica una utilización prolongada superior a 2 meses, se valorará la posibilidad de un cuadro más grave.


ANCIANOS

No se han descrito problemas específicos en ancianos.


CONSEJOS AL PACIENTE

- Si los síntomas continúan o empeoran después de 2 semanas de tratamiento, se debe consultar al médico y/o farmacéutico.
- Se recomienda evitar tratamientos superiores a 2 meses sin recomendación facultativa.


CONTRAINDICACIONES

- Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento.


DOPAJE

Este medicamento contienen alcohol. Está prohibida su ingesta durante la competición en ciertos deportes. La detección se realizará por análisis de aliento y/o de la sangre. El umbral de violación de norma antidopaje (valor hematológico) es de 0,1 g/l en los siguientes deportes: aeronáutica, automovilismo, motociclismo, motonáutica y tiro con arco.

El alcohol se considera sustancia específica y, por tanto, una violación de la norma en la que esté involucrada esta sustancia puede ocasionar una reducción de sanción siempre y cuando el deportista pueda demostrar que el uso de la sustancia específica en cuestión no fue con intención de aumentar su rendimiento deportivo.



EFECTOS SOBRE LA CONDUCCIÓN

No se han descrito.


EMBARAZO

No se dispone de estudios adecuados y bien controlados en humanos. Su administración sólo se acepta si no existen alternativas terapéuticas más seguras, y los beneficios superan los posibles riesgos.


INDICACIONES

- Tratamiento de trastornos digestivos, como [DISPEPSIA] o [GASTRITIS], así como tratamiento de los síntomas asociados como [NAUSEAS], [GASTRALGIA], [FLATULENCIA], [HIPERACIDEZ GASTRICA], [COLICO FLATULENTO] o [SENSACION DE PLENITUD GASTRICA].


INTERACCIONES

No se han descrito.


LACTANCIA

Se desconoce si se excreta con la leche, y las consecuencias que podría tener para el lactante. Se recomienda suspender la lactancia o evitar su administración.


NIÑOS

No se ha evaluado la seguridad y eficacia en niños menores de 12 años, por lo que se recomienda evitar su utilización. Los niños y adolescentes mayores pueden usar este medicamento a las mismas dosis que adultos.


NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Agitar el envase antes de su administración. Tomar acompañado con un poco de agua.


PERIODO DE VALIDEZ

Antes de su apertura: 24 meses.
Después de su apertura: 8 semanas.


POSOLOGÍA

- Adultos y adolescentes mayores de 12 años: 20 gotas, 3 veces al día, antes o durante las comidas.
- Niños menores de 12 años, oral: no se ha evaluado la seguridad y eficacia.
Si los síntomas continúan o empeoran después de 2 semanas de tratamiento, se debe consultar al médico y/o farmacéutico.
Se recomienda evitar tratamientos superiores a 2 meses sin recomendación facultativa.


PRECAUCIONES

- En caso de que los síntomas persistan o empeoren después de 2 semanas de tratamiento, se aconseja descartar posibles patologías más graves que pudieran estar siendo enmascaradas por este medicamento.


PRECAUCIONES RELATIVAS A EXCIPIENTES

- Este medicamento contiene etanol. Se recomienda revisar la composición para conocer la cantidad exacta de etanol por dosis.

* Cantidades inferiores a 100 mg/dosis se consideran pequeñas y no suelen ser perjudiciales, especialmente en niños.

* Cantidades superiores a 100 mg/dosis pueden resultar perjudiciales para personas con [ALCOHOLISMO CRONICO], y deberá ser tenido en cuenta igualmente en mujeres embarazadas y lactantes, niños, y en grupos de alto riesgo, como pacientes con [HEPATOPATIA] o [EPILEPSIA].

* Cantidades superiores a 3 g/dosis podrían disminuir la capacidad para conducir o manejar maquinaria, y podría interferir con los efectos de otros medicamentos.



REACCIONES ADVERSAS

- Alérgicas: [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD], con [ERUPCIONES EXANTEMATICAS], [PRURITO] o [DISNEA].


SOBREDOSIS

Síntomas: no se han descrito casos de sobredosificación.
Tratamiento: sintomático.

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MANZANILLA COMUN
0,1
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1747
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MELISA
0,2
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MENTA
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CELIDONIA
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REGALIZ
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COMINO DE PRADO
0,1
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CARRASPIQUE BLANCO
0,15
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ANGELICA
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ALCOHOL ETILICO (EXCIPIENTE)
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